 Comunicato
n°193
del 30 ottobre 2003
Influnet
è il sistema istituzionale di sorveglianza
dell’andamento della sindrome influenzale,coordinato
dal Ministero della Salute, in collaborazione con
l’Istituto Superiore di Sanità (ISS) ed il
Centro Universitario di Ricerca sull'Influenza (CIRI).
Ministro
Sirchia promuove
il buon
uso dei farmaci per i bambini
Il
Ministro della Salute Girolamo Sirchia accoglie
l’appello della Società italiana di Pediatria e
dei pediatri italiani,
a lavorare insieme per una sempre maggiore tutela
della salute materno-infantile nel nostro Paese e
di avviare
a soluzione i problemi relativi all’utilizzo dei
farmaci in pediatria, in gran parte non studiati
per la somministrazione al bambino.
Al
fine di sensibilizzare gli operatori sanitari il
Ministro ha predisposto
proprio in questi giorni la distribuzione a
medici, farmacisti e infermieri di 600 mila copie
della "Guida all'uso dei farmaci per i
bambini". L'iniziativa è una novità in
quanto si tratta del primo prontuario dedicato
all'uso dei farmaci nella popolazione pediatrica,
tratto da "Medicines for Children",
formulario pediatrico nazionale inglese, edito dal
Royal College of Paediatricians and Child Health.
La
scelta di pubblicare e distribuire una guida
terapeutica per la popolazione pediatrica, secondo
il Ministro Sirchia, rappresenta una prima
risposta al bisogno, non solo italiano, di una
maggiore attenzione, conoscenza e appropriatezza
nel disporre e utilizzare i farmaci per i bambini.
Un impegno che continuerà e che necessita del
supporto di tutti per contribuire al miglioramento
complessivo dell'assistenza sanitaria, anche
garantendo la terapia farmacologia più efficace e
sicura.
Il
prontuario è strutturato in tre grandi sezioni:
patologie e sintomi funzionali, schede
monografiche sui principi attivi dei farmaci e
appendici. In particolare, la prima parte è
costituita da una guida alla prescrizione dei
farmaci nei bambini, in cui vengono forniti
principi generali di terapia per patologia. Segue
la sezione più specifica delle monografie di
ciascun principio attivo, elencati in ordine
alfabetico, in cui vengono forniti i nomi generici
dei farmaci e vengono riportati i dosaggi
specifici per fasce di età. Infine, la terza
parte è costituita da due appendici, nelle quali
sono rispettivamente riportati l'elenco dei
farmaci ordinati per principio attivo con relative
specialità medicinali, classe terapeutica e
prezzi in vigore in Italia e l'elenco dei principi
attivi contemplati in "Medicines for Children"
non disponibili in Italia come specialità
medicinali.
L’Agenzia
Italiana del Farmaco, di prossima istituzione,
approfondirà questi temi avvalendosi del valido
supporto degli specialisti pediatri.
Bse:
confermati il ventiseiesimo e il ventisettesimo
caso del 2003
E’
stata confermata dal Centro di referenza per le
encefalopatie spongiformi di Torino la positività
al test per la Bse di un bovino femmina di razza
meticcia, proveniente da un allevamento sito nella
provincia di Cesena, e di un bovino femmina di
razza pezzata rossa, proveniente da un allevamento
sito nella provincia di Pordenone.
Si
tratta del 26° e del 27° caso di Bse confermati
nel 2003. Dal 1° gennaio 2001, sono così 113 i
casi di encefalopatia spongiforme bovina in
Italia, di cui 50 individuati nel 2001, 36 nel
2002 e 27 nell’anno in corso.
Al
via il riordino degli Irccs
Dopo
un’attesa di 10 anni arriva il riordino degli
Irccs pubblici. Il Consiglio dei Ministri ha
approvato oggi, su proposta del Ministro della
Salute Girolamo Sirchia, il decreto
legislativo recante “Norme di riordino della
disciplina degli Istituti di ricovero e cura a
carattere scientifico, ai sensi dell’art.42
della legge 16 gennaio 2003 n.3”. Gli Irccs sono
ospedali di eccellenza deputati alla ricerca, alla
terapia e alla riabilitazione nei campi
dell’oncologia, della pediatria, della
neurologia, dell’ortopedia. Si tratta
complessivamente di 15 istituti dislocati
nelle regioni italiane. Questa riforma, fortemente
voluta dal Ministro Sirchia, consente innanzitutto
di definire attraverso nuovi criteri, le strutture
di eccellenza; conferma poi la natura pubblica di
questi Istituti di rilevanza nazionale dove si
svolge ricerca clinica e traslazionale in campo
biomedico, unitamente a prestazioni di ricovero e
cura ad alta specialità.
Il
riordino prevede come aspetto prioritario la
condivisione tra Ministero della Salute e le
Regioni sia della trasformazione degli istituti in
fondazione e sia della definizione degli organi di
gestione, prevedendo inoltre che gli istituti che
non verranno trasformati saranno organizzati sulla
base di criteri che garantiscano le esigenze di
ricerca e la partecipazione a reti nazionali di
centri di eccellenza.
Le
fondazioni, di natura pubblica, avranno tra gli
enti fondatori il Ministero della Salute, la
Regione e il Comune in cui l’istituto ha sede ed
è prevista la partecipazione di altri soggetti
pubblici (e in particolare dell’università) e
privati a condizione che contribuiscano al
raggiungimento degli scopi.
Nasce
l’Agenzia del farmaco
Videomessaggio
del Ministro Sirchia
Su
www.ministerosalute.it
il Ministro della Salute Girolamo Sirchia
illustra con un videomessaggio gli obiettivi dell’Agenzia
nazionale per il farmaco tra cui la costituzione di
un fondo per le malattie rare.
Nasce
la Commissione Unica sui Dispositivi Medici
Il
Ministro della Salute Girolamo Sirchia, ha
istituito la Commissione Unica sui
Dispositivi Medici, che risulta così composta:
PRESIDENTE
Il
Ministro della Salute o un vice presidente da lui
designato.
COMPONENTI
NOMINATI DAL MINISTRO DELLA SALUTE
Dott.
Maurizio Rossi Professore
incaricato di tecnica chirurgica e
chirurgia sperimentale - Università degli
Studi di Verona - Esperto del Consiglio Superiore di
Sanità;
Dott.ssa Danila
Peverini
Dirigente farmacista dell'Azienda Ospedaliera
S.Chiara di Pisa;
Dott. Lamberto
Franceschini
Dirigente Farmacista dell'Azienda Ospedaliera
S. Andrea di La Spezia;
Dott.ssa
Aurelia Sargentini
Dott.ssa Paola Marini
Dirigente Farmacista dell'Azienda Ospedaliera Borgo
Roma – Verona.
COMPONENTE
NOMINATO DAL
MINISTRO DELL’ECONOMIA E DELLE FINANZE
Dott.
Silvano Ruggeri Funzionario del Dipartimento per le Politiche di Sviluppo e di
Coesione.
COMPONENTI
NOMINATI DALLA CONFERENZA DEI PRESIDENTI DELLE
REGIONI E DELLE PROVINCE AUTONOME
Dott. Alberto del Genio
Professore di Scuola della Chirurgia Generale
della Seconda Università degli Studi di Napoli -
esperto della Regione Campania;
Dott. Loredano Giorni
Dirigente Responsabile della U.O.C.
"Strumenti per l'assistenza sanitaria
territoriale" del Dipartimento Diritto alla
Salute e Politiche di solidarietà - esperto della
Regione Toscana;
Dott. Eugenio
Santoro
Primario Chirurgo e Direttore del Dipartimento di
Chirurgia Oncologica dell'Istituto Regina Elena di
Roma - Esperto della Regione Lazio;
Dott.ssa Alma Lisa
Rivolta
Funzionario U.O. Rete servizi emergenza
urgenza della Direzione Generale sanità - esperto
della Regione Lombardia;
Dott. Luigi Ronco
Direzione controllo delle Attività sanitarie -
Settore Ispettivo controllo qualità sulle attività
sanitarie - Esperto della Regione Piemonte;
Dott.ssa Angela Di
Tommaso
Direttore Sanitario Azienda ULSS 13 Milano -
Esperto Regione Veneto;
Dott.ssa Fabiola
Radicchi
Direttore di Farmacia Ospedaliera
dell'Azienda Ospedaliera di Perugia - Esperto della
Regione Umbria.
COMPONENTI DI DIRITTO
Il
Direttore Generale della Direzione Generale dei
Farmaci e dei Dispositivi Medici;
Il
Presidente dell'Istituto Superiore di Sanità o un
suo Direttore di laboratorio.
La
Commissione Unica sui Dispositivi Medici, la cui
istituzione è stata prevista dall'art. 57 della
legge 27 dicembre 2002, n. 289, ha il compito
di definire ed aggiornare il Repertorio dei
dispositivi Medici, nonché il compito di
classificare tutti i medesimi prodotti in classi e
sottoclassi specifiche con l'indicazione del prezzo
di riferimento, sulla base del rapporto
qualità-prezzo.
La
Commissione dura in carica due anni e i suoi
componenti possono essere confermati una sola volta.
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