L’iperaldosteronismo (vedi caso clinico n. 3) è una sindrome associata all’ipersecrezione del principale mineralcorticoide surrenale: l’aldosterone.

Si distinguono un iperaldosteronismo primitivo ed un iperaldosteronismo secondario.

Nel primo lo stimolo che determina l’eccessiva produzione di aldosterone risiede nel surrene, mentre nel secondo lo stimolo è di origine extrasurrenale.

Nella maggior parte dei casi l’iperaldosteronismo primitivo è causato da un adenoma unilaterale, solitamente di piccole dimensioni, che può presentarsi con ugual frequenza in ciascuno dei due surreni (sindrome di Conn); raramente compare in associazione con un carcinoma surrenale.

In molti pazienti che presentano le caratteristiche cliniche e biochimiche della malattia non viene evidenziato chirurgicamente alcun adenoma; si riscontra invece un’iperplasia nodulare corticale bilaterale.

In letteratura tale patologia è stata alternativamente denominata   pseudoiperaldosteronismo primitivo , iperaldosteronismo idiopatico o iperplasia nodulare.Non se ne conosce la causa.