Aumento del rischio di eventi cardiovascolari dopo assunzione del Naprossene, un antinfiammatorio
08.03.2005

L’FDA ha comunicato l'esistenza di possibili rischi cardiovascolari con l’antinfiammatorio Naprossene.

I pazienti che assumono il Naprossene non dovrebbero superare le dosi raccomandate ( 220 mg, 2 volte die ) e non dovrebbero assumere il farmaco per più di 10 giorni, se non su diretta indicazione del medico.

Uno studio clinico, condotto dai National Institutes of Health, che stava valutando i FANS ( farmaci antinfiammatori non steroidei ) nei pazienti a rischio di sviluppare malattia di Alzheimer è stato interrotto a causa di un aumentato rischio di eventi cardiovascolari rispetto al placebo. ( Xagena )

Fonte: FDA

Alzheimer: con il giusto dosaggio la quietiapina è efficace
22.02.2005

Non è vero che la quietiapina è inefficace, la casa farmaceutica Astrazeneca replica alle affermazioni di una ricerca inglese apparsa sul British medical journal (BMJ) è ripresa da Sanihelp.it venerdì 18 febbraio 2004. Per dimostrare le proprie ragioni Astrazeneca fa leva sulla ridotta casistica e sull’errato dosaggio. «Novantatrè pazienti totali è un numero inadeguato per rilevare gli effetti sul sintomo agitazione» si legge nella nota di Astrazeneca «Di questi pazienti totali, solo 46 sono stati valutati, sulla sfera cognitiva alla sesta settimana e solo 14 di essi erano trattati con quetiapina». Inoltre secondo gli esperti della casa farmaceutica il dosaggio massimo di quetiapina consentito in quello studio (100 mg) era troppo basso, rispetto a quanto emerso dalle evidenze di studi precedenti come lo studio STAR - presentato a Philadelphia nel luglio 2004 all'International Conference on Alzheimer’s Disease and Related Disorders - nel quale si è dimostrato come la maggiore efficacia si ottiene con un dosaggio pari a 200 mg al giorno.